施行水質(zhì)監(jiān)測中，氨氮測定是要點內(nèi)容，只要氨氮的含量在規(guī)則范圍之內(nèi)，才干確保水質(zhì)質(zhì)量，所以有必要要精確監(jiān)測水中氨氮的含量，并認(rèn)真剖析水質(zhì)監(jiān)測中氨氮測定的影響要素，要點做好氨氮測定作業(yè)，滿足水質(zhì)監(jiān)測需要，到達(dá)提升水質(zhì)監(jiān)測效果，促進(jìn)水質(zhì)監(jiān)測作用的意圖。

1水質(zhì)監(jiān)測首要內(nèi)容

水質(zhì)監(jiān)測的首要意圖是經(jīng)過對水體污染物含量的測定反映區(qū)域內(nèi)水體水質(zhì)狀況，首要的監(jiān)測方針有溫度、濕度、色度、酸堿度等，首要監(jiān)測目標(biāo)有懸浮物、電解質(zhì)、化學(xué)和生化需氧量等，關(guān)于水體中的汞、鉛、砷以及有機農(nóng)藥也要監(jiān)測到位。為了愈加科學(xué)、客觀的完善水質(zhì)監(jiān)測作業(yè)就要根據(jù)水流實際的流速和流量進(jìn)行分層測定。

2氨氮測定影響要素

2.1空白值

試驗用水

為確保試驗效果，首先有必要要使用無氨水作為試驗用水。一般在對其進(jìn)行制備的過程中在硫酸（0.1毫升） (p=1.84g/ml)中參加1000 毫升的蒸餾水，讓其 pH小于2 ，并施行二次蒸餾，然后取得。可是該辦法出水量不大，并且不可以很好的保存蒸餾水，現(xiàn)在一般都不在使用?，F(xiàn)在首要經(jīng)過離子交換手法進(jìn)行無氨試驗用水的獲取展開相關(guān)試驗顯示經(jīng)過新鮮去離子水對試劑進(jìn)行裝備施行空白試驗都契合相關(guān)的試驗要求。

2.2試劑的制造

納氏試劑的制造

裝備該試劑的醫(yī)治高低，對氨氮測定的靈敏度有著非常重要的影響，一起對空白值的巨細(xì)也起著決定性的影響作用。

制造辦法。在《水質(zhì)氨氮的測定-納氏試劑分光光度》（ HJ535-2009）中喲版對該試劑的制造包括2 種辦法：一種是將碘化鉀進(jìn)行 50.g稱取，并使用10ml 的水進(jìn)行溶解，并在該溶液中分屢次將二氯化汞粉粉（ 2.50g）參加其間使溶液不斷發(fā)生改變，又深黃色向淡紅色進(jìn)行轉(zhuǎn)變，并對溶液進(jìn)行均勻拌和之后將二氯化汞飽滿液參加其間，但發(fā)生朱紅色沉積溶解變慢或者停止時不再參加。并均勻拌和將 15.0 氫氧化鉀溶于50ml水中，冷卻溶液緩慢參加到上述混合液中，稀釋至 100ml ，于暗處靜置24h傾出上清液，并使用容器進(jìn)行密塞，保存于沒有光照的暗處。

第二種辦法則是，使用50ml的水對精確稱取的氫氧化鈉（ 16.0g）進(jìn)行溶解與室內(nèi)溫度想等后，并稱取碘化汞（10.0g ）與碘化鉀（ 7.0g）均在水中進(jìn)行溶解并均勻拌和將氫氧化鈉漸漸啊的向其間參加，并用水將其進(jìn)行100ml 稀釋密塞保存在聚乙烯瓶中。相較于兩種辦法第一種比較復(fù)雜第二種則較為簡單在納氏試劑空白值方面第二種顯著要比第一種要高，且樣品考核以及剖析質(zhì)控過程中的精密性以及重現(xiàn)性相較于第一種辦法顯著較低，所以一般挑選第一種辦法進(jìn)行日常剖析。并且為了確保納氏試劑良好的顯色才干，制造時二氯化汞的參加量也很要害，制造 100ml 納氏試劑所需二氯化汞與碘化鉀的用量比值約為2.35。

納氏試劑受溫度的影響。納氏試劑制造階段在碘化鉀溶液中參加二氯化汞，因為溫度的差異，溶解二氯化汞的量也存在很大不同試驗過程中，別離于15 ℃、 25℃、40 ℃會集條件下進(jìn)行，

二氯化汞在飽滿碘化鉀中的溶解量發(fā)生很大的改變.

納氏試劑在溫度高于20℃保存時，納氏試劑的色彩也隨之加深其空白值會升高，而在冰箱 2-5℃冷藏的狀況下不存在顯著的空白吸光值改變。

酒石酸鉀鈉的制造

酒石酸鉀鈉剖析純在商場出售的種類中很有很多氨鹽，所以有必要要見者的氨鹽去除去才干進(jìn)行裝備，首要的辦法可以經(jīng)過，將氫氧化鈉少量的滴入到溶液之中，并將這些溶液進(jìn)行煮沸，使其蒸發(fā)掉20%~30% 之后進(jìn)行冷卻，并使用無氨水進(jìn)行稀釋，使其成為本來的體積巨細(xì)可以使的空白吸光值得到有用下降。

3攪擾的消除

金屬離子攪擾的消除

呈現(xiàn)顯色階段將酒石酸鉀鈉溶液參加其間以消除鈣、鎂等金屬離子的攪擾。

余氯干猶的消除

氯特別在醫(yī)療廢水中很多含有，可將硫代硫酸鈉溶液進(jìn)行恰當(dāng)參加，對其間的余氯進(jìn)行消除一起經(jīng)過淀粉-碘化鉀試紙對其間的余氯進(jìn)行查驗，調(diào)查其是否消除結(jié)束。如未除盡淀粉碘化鉀試紙為藍(lán)色。

較清潔污水?dāng)嚁_的消除

關(guān)于較清潔的水可以用絮凝沉積法進(jìn)行處理，在水樣中參加適量的硫酸鋅于水中樣中，并加氫氧化鈉使之呈堿性，生成氫氧化鋅沉積再經(jīng)過過濾去除色彩和渾濁。

污染嚴(yán)重污水?dāng)嚁_的消除

關(guān)于污染嚴(yán)重的污水可用蒸餾法進(jìn)行處理，調(diào)理水樣的pH值使其為中性，參加適量氧化鎂使其呈弱堿性蒸餾釋放出的氨用硼酸吸收。在蒸餾過程中應(yīng)避免暴沸而導(dǎo)致的氨的丟失，流出速率最好保持在 10ml/min。蒸餾后的樣品在參加鈉氏試劑后有時會呈現(xiàn)紅色的沉積而影響測定。一般需要滴加必定量的氫氧化鈉溶液將蒸餾液的pH 調(diào)為中性，再加必定量氫氧化鈉再進(jìn)行測定可消除這種現(xiàn)象。

4其他要素

顯色時溶液pH 的挑選

在堿性溶液中納氏反響平衡向生成NH2Hg210方向移動，即便 pH的細(xì)小改變，對色彩強度也有顯著影響。納氏試劑是強堿性溶液，有必定的緩沖才干，當(dāng)參加納氏試劑后顯色的pH 適宜范圍應(yīng)操控在 11.8~12.4pH<11.8不發(fā)生色彩反響pH>12.4 ，溶液當(dāng)即變渾無法丈量吸光度。為此可以制造具有較強緩沖才干的氫氧化鉀一酒石酸（濃度比為 2.54:1）緩沖溶液更好地操控溶液中的 pH范圍。

顯色時刻及顯色溫度的操控

顯色時刻

顯色時刻的長短對顯色有必定影響，精確把握顯色時刻是做好校準(zhǔn)曲線的重要環(huán)節(jié)。屢次試驗標(biāo)明，最佳顯色時刻應(yīng)在15~30min內(nèi)，此時線性關(guān)系最好； 15min前顯色不完全，顯色30min 后其色彩不穩(wěn)定改變較快。應(yīng)注意的是全部樣品以上分光光度計測定操作不超過 5min為宜，這就要求每次比色管不能太多并且動作要迅速以到達(dá)精確、高質(zhì)的測定效果。

顯色溫度

參加顯色劑時，溫度的改變對色彩的強度及渾濁度也有必定的影響，且將影響發(fā)色速率。試驗結(jié)果標(biāo)明溫度對空白水樣及高濃度水樣的影響不大，特別影響低濃度水樣較高。應(yīng)當(dāng)以25 ℃為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行溫度操控，低于此溫度，會影響顯色導(dǎo)致其顯色不全影響其穩(wěn)定性簡單導(dǎo)致溶液渾濁，并且時刻越長越嚴(yán)重。

水質(zhì)問題也是環(huán)境問題之一。加強水質(zhì)污染檢測，首要運用的測定辦法便是氨氮檢測法，可是因為在檢測過程中這種辦法簡單受到的外部影響要素較多。在此基礎(chǔ)上需要對水質(zhì)檢測中

的氨氮檢測法相關(guān)影響要素做出剖析和總結(jié)，并活躍制定科學(xué)、可行的解決方案進(jìn)步數(shù)據(jù)檢測的精確度和可信度。

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氨氮監(jiān)測儀